Medlife|147127-20-6|泰诺福韦|Tenofovir，使用说明

简介：泰诺福韦，Tenofovir是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂deepbit。

泰诺福韦物理化学性质：

密度：1.8±0.1 g/cm3

沸点：616.1±65.0 °C at 760 mmHg

熔点：276-280°C

分子式：C9H14N5O4P

分子量：287.212

闪点：326.4±34.3 °C

精确质量：287.078339

PSA：146.19

LogP：-1.71

外观性状：白色结晶固体

蒸汽压：0.0±1.9 mmHg at 25°C

折射率：1.74

储存条件：Store at -20°C

水溶解性：13.4 mg/mL (25 ºC)

泰诺福韦详细介绍：

中文名称：泰诺福韦

中文别名：泰诺福韦;(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤;泰诺福韦中间体PMPA;替诺福韦;替诺福韦(泰诺福韦);泰诺福韦(PMPA);替诺福韦水合物;(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌;(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤 (PMPA);(R)-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤;R-9-(2-磷酸氧甲基)丙基腺嘌呤;TDF杂质P;富马酸替诺福韦酯（TDF）;过氧化氢酶;甲磺酸(2-二环己基膦基-2'',6''-二异丙氧基-1,1''-联苯基)(2-氨基-1,1''-联苯-2-基)钯(II);甲磺酸(2-二环己基膦基-2,6-二异丙氧基-1,1-联苯基)(2-氨基-1,1-联苯-2-基)钯(II);泰诺福韦标准品;泰诺福韦一水物;泰诺福韦酯;替诺福韦-D6;泰诺福韦 PMPA;泰诺福韦, 替诺福韦;泰诺福伟;替诺福韦酯;(R)-[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-1-甲基乙氧基]甲基]膦酸 水合物;提诺福韦;替诺福韦API;泰诺福韦游离碱;泰诺福韦酯中间体3;泰诺福韦 1KG

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英文名称：Tenofovir

英文别名：Tenofovir;1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yloxymethylphosphonic acid;D,L-TENOFOVIR;(R)-9-(2-PHOSPHONYLMETHOXYPROPYL)-ADENINE;(R)-9-(2-Phosphonomethoxypropyl)Adenine;Tenofovir(ForResearchOnly);(R)-PMPA;[[(1R)-2(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phosphonic Acid;Tenofovir (PMPA);Tenofovir Hydrate;(R)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid;(R)-(1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yloxy)methylphosphonic acid;9-Pmpa;Apropovir;GS 1278;GS-1278;PMPA;TDF;Tenefovir;Viread;(R)-[[2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phosphonic Acid Hydrate;GS 1275;Tenofovi;Aids021800;9-[(R)-2-(Phosphonomethoxy)propyl]adenine;PMPA gel;(R)-9-[2-(Phosphonomethoxy)propyl]adenine;W4HFE001U5;({[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl]oxy}methyl)phosphonic acid;Phosphonic acid, P-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl

CAS号：147127-20-6

分子式：C9H14N5O4P

分子量：287.21

详细描述：

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HIV逆转录酶抑制剂，Tenofovir 是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂deepbit。

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泰诺福韦参考文献：

[1]. Murphy RA, et al. Establishment of HK-2 Cells as a Relevant Model to Study Tenofovir-Induced Cytotoxicity. Int J Mol Sci. 2017 Mar 1;18(3).

[2]. Musumeci G, et al. M48U1 and Tenofovir combination synergistically inhibits HIV infection in activated PBMCs and human cervicovaginal histocultures. Sci Rep. 2017 Feb 1;7:41018.

[3]. Wahl A, et al. Predicting HIV Pre-exposure Prophylaxis Efficacy for Women using a Preclinical Pharmacokinetic-Pharmacodynamic In Vivo Model. Sci Rep. 2017 Feb 1;7:41098.

[4]. Menne S, Cote PJ, Korba BE, Antiviral effect of oral administration of tenofovir disoproxil fumarate in woodchucks with chronic woodchuck hepatitis virus infection. Antimicrob Agents Chemother. 2005 Jul;49(7):2720-8.

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